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岗位职责：

1. 临床研究项目的资料搜集整理，起草或修订临床试验方案、研究者手册、病历报告表、知情同意书、临床总结报告等试验相关文件；
2. 对应项目的医学支持工作； 
3. 申报资料中临床试验部分的撰写、审核及专家答疑；

4. 协助其它部门对公司拟引进的新品种中涉及临床应用及医学实践等部分内容进行评估及沟通；

任职要求：

1. 学历要求：药理学、临床相关专业 硕士及以上学历。 
2. 工作经验：在制药企业或临床CRO公司至少1年相关工作经验；

3. 能力要求： 
（1）具有很强的执行力、责任心、拥有创新思维能力和团队合作精神，有良好的职业道德和奉献精神；

（2）熟悉药物研发临床试验全过程，熟悉国内外临床研究发展与现状； 
（3）外语要求：大学英语水平6级； 
（4） 能熟练操作中英文操作系统及办公自动化软件的应用

薪资福利： 
1.完善的薪资和绩效考核制度（半年考核、年度考核奖金、项目奖金）；

2.福利：免费班车、年度体检、免费午餐、营养费、交通补贴、女员工保健费、节日费、生日蛋糕卡等；

3.保险：国家法定五险一金、工会职工互助保险、商业意外医疗险等；

4.休假：国家法定节假日、公司带薪休假（5-15天）；

5.工作时间：周一到周五(上午8:30-12:00 下午13:30-17:00)，7小时工作制；

6.人性化的工作氛围，良好的职业上升空间和发展平台；

职能类别：临床研究员